Новая услуга: тест "T-Spot-диагностика туберкулезной инфекции"

Новая услуга: тест "T-Spot-диагностика туберкулезной инфекции"

В целях предупреждения распространения туберкулезной инфекции в организованных коллективах, в случае отказа от массового обследования, дети, которым не проводилась туберкулинодиагностика, согласно п.5.7 СП «Профилактика туберкулеза», допускаются в детскую организацию при наличии заключения врача – фтизиатра об отсутствии заболевания. Данное заключение может быть выдано лишь после обследования (проба Манту с 2ТЕ ППД-Л или проба с Диаскинтестом, T-spot, Quantiferon или рентгенологическое обследование). Эти мероприятия направлены на предупреждение заноса и распространения случаев заболевания детей туберкулезом.

Молекулярно-генетические методы обследования (биочиповая, стриповая, картриджная технологии, ПЦР в режиме реального времени) проводятся как дополнительный метод диагностики заболевания с целью обнаружения фрагментов микобактерий туберкулеза и может выявить лишь период бактериемии и не применяется для диагностики «малых» форм туберкулеза и периода латентной туберкулезной инфекции.

В ряде случаев, из-за отказов родителей от постановки пробы Манту, Диаскинтеста или при наличии медицинских показаний (заболевания аллергического генеза, наличие иммунодефицита, в т.ч. ВИЧ-инфекции, терапия ингибиторами ФНОа), с целью выявления латентной и активной туберкулезной инфекции показано проведение igra-тестов in vitro(в пробирке).

Тест "T-Spot-диагностика туберкулезной инфекции" способен диагностировать как скрытое заражение туберкулёзом, так и активную фазу заболевания путём подсчёта Т-клеток, специфически активированных антигеном Mycobacterium tuberculosis (микобактерии туберкулеза). Тест основан на  in vitro (в пробирке) анализе ELISPOT, разработанном в Оксфордском Университете, Великобритания.

Данный тест был лицензирован в странах Европы в июле 2004 года и разрешён к реализации FDA в июле 2008 года. Тест был создан на замену существующей кожной пробе (реакция Манту) в новых группах пациентов, для которых кожная проба давала ненадёжные результаты. Он может использоваться при проведении скрининга среди пациентов, относящихся к группам риска по развитию туберкулезной инфекции, и, кроме того, в качестве дополнительного диагностического метода при обследовании пациентов с подозрением на развитие активного туберкулеза.

Исследование характеризует высокая клиническая эффективность:

• очень низкий уровень ложно-негативных результатов (чувствительность ~95%);
• высокая надёжность обнаружения инфицированных  пациентов;
• нет противопоказаний к применению.

Может быть использован при диагностике для разных групп пациентов:

• скрытой формы заражения туберкулёзом;
• активной стадии как лёгочной, так и внелёгочной формы туберкулёза;
• у пациентов с позитивной ВИЧ-реакцией;
• у пациентов, к которым применяется Anti-TNFα – терапия;
• у пациентов на почечном диализе и перенёсших пересадку органов;
• у младенцев, детей, взрослых, пожилых людей;
• недостаточно питающихся;
• при скрининге работников здравоохранения;
• а также в случае беременности.

Практически исключена вероятность применения токсичной процедуры химиотерапии в случае ложноположительного результата

T-Spot не чувствителен к БЖЦ-вакцине и нетуберкулёзным  микобактериям, нет необходимости в повторном визите пациента.

Проба Манту с 2ТЕ и проба с Диаскинтестом, рентгенологические обследования проводятся на бесплатной основе. Иммунологические тесты in vitro (T-Spot, Quantiferon) проводятся как альтернативные методы, они не входят в программу государственных гарантий по организации бесплатной медицинской помощи гражданам и проводятся на платной основе.

В ГАУЗ «Республиканский клинический противотуберкулезный диспансер» (г. Казань, ул. Шаляпина, д.20) с января 2016 г. начинается обследование на тест - T-spot.

Запись на обследование по тел. 277-12-87.

Анализы проводятся в среду, четверг.

Обследования проводятся при наличии информированного согласия законных представителей несовершеннолетних детей.